1、什么是基因？
       答：基因是DNA长链上一个由特定脱氧核糖核酸序列组成，并有特定遗传功能的片断。简而言之，基因是生命的基本因子，是人类生老病死的根源，是健康、美丽、长寿之根本，是生命的操纵者和调控者。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如您的长相、体重、肤色、性格等均与基因有关。

2、什么是基因检测？
       答：基因检测就是利用现代基因技术手段寻找人体内会导致严重疾病的缺陷基因。通过寻找这些缺陷基因，可以预测人们以后的患病风险，从而指导人们有针对性的开展疾病预防。

3、为什么不在医院做这个检测？
        答：医院是我们推广基因检测的一个组成部分。但到医院的人大多数是治疗为主（属于临床医学），而基因检测是以预防为主，检测的是你的患病趋势，而不是已有的疾病。有一定的主次之分。我们不会考虑放弃医院，事实上，已经有许多的医院与我们合作。不过我们主要的市场，还是放在自己的服务中心上。

4、具有疾病易感基因就一定会得病吗？
        答：现代研究发现，人类患病是由先天的基因缺陷（占40%）和后天的环境因素及生活习惯（占60%）共同作用的结果。如果您带有某种疾病的易感基因，说明与一般人相比，您在遗传体制上更容易患这种疾病。但是只要您针对自己的易感基因型，有针对性的在生活方式、饮食营养、环境因素进行调整，积极防病和保护健康，是能够延缓或者避免疾病发生的。因此，当您发现自己的健康在某种疾病易感度较高、或很高时，请予以重视！采用针对性预防措施，不必紧张，更无需造成压力。

5、老年人需不需要做检测？
        答：非常需要。老人机体功能衰退，有需要避免不利于自己基因的外界因素。晚年是幸运还是灾难，能否做到“健康老龄”是关键。幸运的老人，享受天伦，欣赏人生，品味幸福。基因检测可指导您的个性化饮食、保健和医疗。通过积极预防，让我们健健康康，延长寿命10-20年。

6、健康的人做检测有意义吗？所有的人都可以做检测吗？
        答：“健康”的概念是什么？是不是没有疾病的发生就是健康呢？其实一种疾病从开始到发病要经历很长时间，没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿！基因检测可以帮助您更好的预知疾病，及早预防，让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生的人。

7、是不是所有的疾病都能查出来?遗传基因检测和医院的常规检测有什么区别？
         答：不是。目前可以查出80多种疾病，基本上都是和我们健康最密切相关的一些疾病。基因检测和医院的常规检测属于两个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长时间。基因检测是在人没发病时，预测以后会发生什么疾病的；而常规检测是在发生疾病后，检测疾病到达什么程度，如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。

8、有家族遗传史的是否一定能查处来？准确率是多少？      
        答：是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以通过基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99.9999%。

9、病人检测基因有价值吗？       
        答：有。正如我们所知，一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生。如果您有并发疾病的易感基因，那就要格外注意。

10、基因检测是不是体检?
       答：基因检测和通常所说的医院所做的体检不同。常规体检是检测你是否已经得病，而基因检测是在没发病前预测会得什么病。通过检测您就可以准确进行评估，避免疾病诱发因素，从而避免或延缓疾病的发生。这是传统体检无法做到的。但并不是做过基因检测之后，您就不用体检了，做了基因检测之后，您要按照专家的建议，有针对性地进行某些临床体检，从而做到有病早发现早治疗。

11、新生儿能不能做基因检测？
         答：能，基因检测可以在最早的时间确定这个孩子将来容易得什么病。从小就规划孩子的健康人生，是父母“祝您健康”心愿的具体行动，也是送给孩子最实惠最贴心最长久的礼物。未出生的胎儿也可以做基因检测，但是考虑到抽羊水可能对胎儿造成伤害，我们提倡您在胎儿出生后再进行检测。其检测结果是一样的。

12、青年人需不需要做基因检测？
        答：非常需要，许多重大疾病都是青年期就种下了病因。如果不针对自己的基因养成良好生活习惯，就会给诸多慢性病“种下种子”。如：心肌梗、脑卒中均起因青年期。